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Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Thomas Lücke
Information
Institution pour enfants
Description de l'institution
Neben der kinderärztlichen Grundversorgung kümmert sich die Klinik für Kinder- und Jugendmedizin schwerpunktmäßig vor allem um chronisch kranke Kinder und Jugendliche, die durch fachärztliche Kompetenz und ein breit aufgestelltes Team von Therapeutinnen, Psychologen und weiteren Betreuerinnen versorgt werden.
In der Abteilung für Neuropädiatrie (Kinderneurologie mit Sozialpädiatrie) werden junge Patienten mit angeborenen und erworbenen Störungen des zentralen und peripheren Nervensystems, einschließlich Muskelerkrankung und Stoffwechselerkrankungen betreut. Auffällig sind diese Kinder und Jugendlichen durch Entwicklungs- oder Bewegungsstörungen. Typische Erkrankungen aus dem Tätigkeitsbereich sind: Bewegungsstörungen, Chronische Kopfschmerzen, Epileptische und nichtepileptische Anfälle, Hirntumore (Diagnostik und Nachsorge), Neuroimmunologische Erkrankungen (z. B. Multiple Sklerose), Neuromuskuläre Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen.

In der Pädiatrischen Pneumologie (Kinderlungenheilkunde) werden mit einem Team aus Ärzten, Schwestern / Pflegern, Physiotherapeuten, Ernährungsberatern, Sozialarbeitern, Psychologen und Technischen Assistenten Kinder und Jugendliche mit allen akuten und chronischen, angeborenen oder erworbenen Erkrankungen der Atemwege betreut. Ein wichtiger Schwerpunkt besteht in der Diagnostik und Behandlung von Patienten mit angeborenen chronischen Atemwegserkrankungen (Mukoviszidose (CF) und Primäre Ziliendyskinesie (PCD)).

In der pädiatrischen Gastroenterologie und Hepatologie werden Neugeborene, Säuglinge, Schulkinder und Jugendliche mit allen Erkrankungen des Verdauungstraktes, der Leber- und Gallenwege sowie mit unterschiedlichen Ernährungsstörungen (Über- und Untergewicht, Fettstoffwechsel) betreut. Hierzu gehören z.B. unklare Bauchschmerzen, insbesondere auch bei schwer behinderten Kindern, chronischer Durchfall, Magenschleimhautentzündungen, Magengeschwüre, Magensäurerückflusserkrankung, chronisch entzündliche Darmerkrankungen, Kurzdarmsyndrom, Hepatitis, angeborene Stoffwechsel- und Gallenwegserkrankungen, Verstopfung, Reizdarmsyndrom und Nahrungsmittelunverträglichkeiten sowie die Zöliakie.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Prof. Dr. med. Thomas Lücke
0234 5092611
0234 5092627
thomas.luecke@klinikum-bochum.de
Page Web http://www.kinderklinik-bochum.de/

adresse

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

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langues

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Nommer par l’institution 1

Aperçu des maladies traitées 4

Störung des beta- und omega-Aminosäuren-Stoffwechsels Motoneuronkrankheit Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel Lysosomale Speicherkrankheit Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit Hyperoxalurie, primäre, Typ 1 Peroxisomale Krankheit Chondrodysplasia punctata, rhizomeler Typ Neuromuskuläre Krankheit Mitochondriopathie Fabry-Syndrom CADDS Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Aminosäureaufnahme- und Transport-Störung Störung des Neurotransmitter-Stoffwechsels/-Transports Organische Azidurie Porphyrin- und Häm-Stoffwechselstörung Störung des Methionin-/schwefelhaltige Aminosäuren-Stoffwechsels Kreatin-Mangel-Syndrom Dyslipidämie, seltene Gamma-Amino-Buttersäure-Stoffwechselstörung Fettsäureoxidationsstörungen und Ketogenesedefekt Saure Phosphatase-Mangel, lysosomaler Störung der peroxisomalen Alpha-, Beta- und Omegaoxidation Glukoneogenese-Störung Glycerol-Stoffwechselstörung Störung der Glykolyse Metabolitenstoffwechsel- und Transportstörungen Fett-Stoffwechselstörung Histidin-Stoffwechselstörung Glyoxylat-Stoffwechselstörung Pentosephosphat-Stoffwechselstörung Asparagin-Stoffwechselstörung Ornithin/Prolin-Stoffwechselstörung Ceroid-Lipofuszinose, neuronale Störung der Kohlenhydrataufnahme und Transport Peroxisomale beta-Oxidationsstörung Peptid-Stoffwechselstörung Pyknodysostose Phenylalanin/Tyrosin-Stoffwechselstörung Peroxisomenbiogenesedefekt Galaktose-Stoffwechselstörung Pyridoxin-Stoffwechselstörung Glycoproteinose Purin-Stoffwechselstörung Fruktose-Stoffwechselstörung Vitamin- und nicht-Protein Kofaktor-Stoffwechsel- und Transportstörungen Pyrimidin-Stoffwechselstörung Serin/Glycin-Stoffwechselstörung Verzweigte Aminosäuren-Stoffwechselstörung Gamma-Glutamyl-Zyklus-Störung Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung Refsum-Krankheit Glykogenose Energiestoffwechselstörung Mineralstoffabsorptionsstörungen Fettstoffwechsel-Störung Lipidspeicherkrankheit Lysosomaler Aminosäure-Transportdefekt Niemann-Pick-Krankheit Typ C Pyruvat-Stoffwechselstörung Chondrodysplasia punctata, brachytelephalangealer Typ Mukolipidose Störung des Biogene Amine-Stoffwechsels/-Transports Mucopolysaccharidose Acatalasémie Anomalie du cycle des acides tricarboxyliques Acidémie glutarique type 3 Oligosaccharidose Maladie de Niemann-Pick type C sévère, forme neurologique précoce de l'enfant Maladie de Niemann-Pick type C, forme périnatale sévère Maladie métabolique due à un déficit d'un autre neurotransmetteur Autre maladie métabolique Maladie de Niemann-Pick type C, forme neurologique tardive de l'enfant Trouble du métabolisme de l'acide sialique Trouble du métabolisme des purines ou pyrimidines Sphingolipidose Anomalie du métabolisme des stérols Canalopathie musculaire Maladie de Niemann-Pick type C, forme neurologique juvénile Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 4 Syndrome d'hypotonie-retard staturo-pondéral-microcéphalie Trouble du métabolisme de la lysine et de l'hydroxylysine Trouble de la synthèse des phospholipides, sphingolipides et acides gras Maladie de surcharge lysosomale en glycogène Maladie du muscle squelettique Anomalie congénitale de la glycosylation Trouble du métabolisme du tryptophane Trouble de métabolisme de la glutamine Myoglobinurie récurrente génétique Anomalie des organelles type lysosomes Myoglobinurie autosomique dominante Maladie de la jonction neuromusculaire

Possibilités de support 3

# Personne à contacter
1
Niemann-Pick-Krankheit Typ C Zentrum
Prof. Dr. med. Thomas Lücke

0234 5092687
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Spezialambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
Prof. Dr. med. Thomas Lücke, Dr. med. Charlotte Thiels

0234 5092687
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselerkrankungen - Metabolicum Ruhr
Prof. Dr. med. Thomas Lücke

0234 5092687
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7.23176471667173951.490691129385944Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum
Dernière modification: 02.10.2024